Результаты исследования противоопухолевого препарата группы компаний «Р-Фарм» представлены на международной конференции в США

Это одно из ключевых профильных мероприятий, где ученые, врачи и представители бизнеса обсуждают современные достижения в области терапии онкозаболеваний и заботы о пациентах.

На постерной сессии Илья Покатаев, руководитель Центра клинических исследований, руководитель службы химиотерапевтического лечения, д. м. н., врач высшей категории Онкологического центра № 1 ГКБ имени С.С. Юдина представил результаты фазы III клинического исследования биоаналога пембролизумаба (ТН Арфлейда®), разработанного группой компаний «Р-Фарм».

Исследование прошло при участии более 250 пациентов с меланомой кожи. Они были случайным образом разделены на две группы: одна группа получала оригинальный пембролизумаб, вторая — препарат Арфлейда®. Результаты показали, что препарат группы «Р-Фарм» не менее эффективен и безопасен, чем оригинальный препарат.

«Для научных и медицинских знаний не должно быть барьеров — только широкое информирование медицинского сообщества позволит обеспечить современной терапией пациентов во всем мире. Доклад о препарате, разработанном российской фармкомпанией, на конференции в США можно назвать настоящим прорывом. Это говорит о признании отечественных препаратов на международной арене и о готовности зарубежных специалистов к конструктивному диалогу», — говорит Михаил Самсонов, медицинский директор группы компаний «Р-Фарм».